• Gemäss Artikel 58 (Marktüberwachung) und 59 (Meldepflicht, Meldesystem und Melderecht) des Heilmittelgesetzes überprüft Swissmedic, das Schweizerische Heilmittelinstitut, die in Verkehr gebrachten Heilmittel und trifft die erforderlichen Massnahmen bei festgestellten oder gemeldeten Qualitätsmängeln. Dazu gehört u.a. das Veranlassen von Chargenrückrufen.
14.11.2018
Chargenrückruf – Valtan-Mepha, Lactab / Co-Valtan-Mepha, Lactab / Amlodipin-Valsartan-Mepha, Lactab

06.11.2018
Chargenrückruf – Octenimed Gurgellösung

01.11.2018
Chargenrückruf – Ozurdex, intravitreales Implantat in Applikator

11.10.2018
Chargenrückruf – Xenetix 350, Injektionslösung

03.10.2018
Chargenrückruf – Ozurdex, intravitreales Implantat in Applikator

04.09.2018
Chargenrückruf – Ferinject, Injektionslösung zur i.v. Verabreichung

28.08.2018
Chargenrückruf – Rhus toxicodendron TM, Unguentum

11.07.2018
Chargenrückruf – Amlodipin-Valsartan-HCT-Mepha, Filmtabletten

11.07.2018
Chargenrückruf – Valsartan Spirig HC und Co-Valsartan Spirig HC, Filmtabletten

11.07.2018
Chargenrückruf – Valsartan Axapharm/Valsartan HCT Axapharm, Filmtabletten

11.07.2018
Chargenrückruf – Valsartan Helvepharm und Valsartan HCT Helvepharm, Filmtabletten